背景簡介: 46歲男，登山背負重物
狀況: 右手臂痠痛持續2周，睡覺也無法安穩，
推拿、拔罐: 當下舒緩持續約4小時，又繼續痠痛
一周後復健科打糖水治療: 當下舒緩持續約4小時，又繼續痠痛。
接觸個案按摩時感覺到股三頭肌成條狀硬塊，輕按個案就覺得痛。
- Jan 11 Wed 2023 09:08
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[芳療個案] 肌肉痠痛-上臂
- Jan 07 Sat 2023 09:13
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專注力書籍選讀
由於大寶似有若無的專注力問題，
(這又跟目前教育、環境汙染物等課題相關，之後再探討)，
決定要開啟專注力問題研究!
其實不論是在大寶陸續的上課過程，或是越了解這領域的過程中，
發現，媽媽我本人自己應該也是個專注力不足的患者阿.....
- Oct 09 Wed 2019 22:04
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關於職業婦女的家庭與工作
叡出生後，我正式成為一個職業婦女，
至今邁入了第八年，
這條路上，我是邊走邊摸索，
在叡出生的前三年，很幸運地，有媽媽幫我cover這個角色的一些必須技能，
叡的5~8歲，則是我們舉家南遷，成為沒有後援的小家庭，
- Aug 01 Tue 2017 10:19
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[懷孕日記]6~7週-脹氣到生不如死
沒錯 就是要這麼破題
我這兩個禮拜整整瘦了2kg，
完全沒有食慾，似乎可以了解打GLP-1 RA的副作用 (現世報)，
腸胃蠕動慢，脹氣噁心，一整個厭世，
然後又動不動眼睛就閉一半，進入入定狀態，
- Jul 21 Fri 2017 12:22
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[懷孕日記] 5W 及大寶的內心戲
- Apr 14 Fri 2017 10:45
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坐辦公室 要運動
與主題無關先一提: 前天是D5囊胚植入的日子
昨天下午做動物實驗，整個從肩頸痠麻一路蔓延到頭皮，
睡覺時請小可樂幫我貼個藥布，
小可樂很專業的貼完後，
還提醒我: 你要多運動，整天都坐辦公室...
- Mar 12 Sun 2017 09:35
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[求二寶醫療紀錄]高醫試管-囊胚植入
本篇是在高醫試管的第二篇文章，
前情請參閱: http://phoenixchiou.pixnet.net/blog/post/221610673
繼上次調經療程後，這次月經是2/20號晚上來的，
2/22回診，
有照腹超看內膜都已經脫落乾淨，
- Jan 30 Mon 2017 23:29
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[求二寶醫療紀錄]高醫試管
其實求二寶也是我2017年的新年新希望之一
並且我發現我有寫了一篇求二寶的文耶! 是2015年3月呦!!!
而現在是2017年1月了呦!!!!!
真是有點心酸的浪漫~說不盡壓...
前情提要已經不是一篇網誌可以解決的了，
- Jan 30 Mon 2017 22:24
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[桃園龍潭]我家小館+[台南]花園夜市
- Jan 08 Sun 2017 23:29
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[高雄茂林]紫蝶幽谷
2017 week 1 旅遊誌開張!!
搬到高雄也一晃眼半年過去了，從前完全不熟悉的地方也慢慢適應，甚至是愛上，
加上叡寶爹似乎蠻有心在玩耍上，旅遊誌似乎可以開張??!!
剩下的就是希望自己有持續寫文的毅力了!
廢話不多說，進入正題(貪小孩睡覺時間寫文，分秒必爭阿...)
- Apr 23 Thu 2015 17:17
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[翻譯文章] CD133是適當的神經膠質瘤幹細胞表面標記嗎?
摘要
幹細胞在組織重建與再生的重要性已毋庸置疑，但他們可能造成癌症的能力則為更多人所注意!
CD133是神經膠質瘤幹細胞的表面標記，並顯示與腫瘤增生及多重藥物抗藥性有關。CD133+(具有CD133表現)的細胞無法定義腫瘤復發，其腫瘤產生能力較差，促使我們開發其他具有選擇性及可信賴的幹細胞表面標記。
本篇著眼在探討胚胎幹細胞標記: oct4A及BMP2在幹細胞之非分化及分化層面參與的程度。除此之外，也列出其他分子標記，以幫助後續針對腫瘤起使細胞的定位及清除，可望能夠增加藥物對於神經膠質瘤細胞治療的效果。
導論
- Apr 23 Thu 2015 14:27
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[翻譯文章] 腦瘤: 神經腫瘤幹細胞的角色
腦瘤: 神經腫瘤幹細胞的角色
摘要
腦中一些所謂“其他”的細胞是腦瘤形成的來源! 這個概念最早可回溯到Bailey及Cushing兩位學者的研究。近年隨著幹細胞生物學，及神經幹細胞的鑑定，導引近年研究朝向尋找腦中之腦瘤幹細胞。所謂我們想找的腦瘤幹細胞與神經幹細胞可能具有相同的發育途徑，自我更新特性及促存活路徑。 而此章節重點在描述腦瘤幹細胞與神經幹細胞的相似點，及討論幹細胞在腦瘤發育之生物及臨床應用。
導論
近來細胞及發育生物學領域研究，特別強調幹細胞為再生醫學及疾病之一要件。這些研究再次強調幹細胞具有起始及促進疾病的角色，不論在中樞神經系統，或其他組織例如血液，大腸，乳房，及皮膚皆然。腦瘤發生的”幹細胞理論說”，追溯最早提出者為Bailey及Cushing。在他們對腦瘤的分類中，他們假設一個前驅細胞可作為例如多形性膠質母細胞瘤(Glioblastoma Multiforme, GMB)的”種子”，髓母細胞則可作為髓母細胞瘤(medullablastoma)的來源。在更近幾年Peter Dirk團隊進行多形性膠質母細胞瘤腫離細胞分離及鑑定研究中，發現腫瘤中有一群極稀少的細胞，其與正常幹細胞有相似的生物學特性。從多形性膠質母細胞瘤分離出”腫瘤幹細胞”後，引起大批後續研究在分離及鑑定這些致病的幹細胞，並針對這群細胞發展治療策略。這些細胞具有長壽的特性，可當作其他組織再生的來源，這樣的特性，反而在個體的生命歷程中，具有累積有害突變的風險。多次累積有害的基因變異，在許多組織中都發現可以造成癌症。這些惡性轉化的幹細胞使具癌化特性的腫瘤細胞增加，使腫瘤變大，然而腫瘤中一些較具良性特徵的支持細胞最終會分化，或起始細胞死亡激瀑(cascade)，使得腫瘤細胞減少。癌幹細胞就如同正常幹細胞一樣，能夠組成新生血管網絡使腫瘤擴張，並且調控微環境以促進侵襲及擴張，亦顯示癌幹細胞與正常幹細胞其在生物上具一致的特性。幹細胞正常生理的轉化成為失控的表型這個現象的出現，使得一”癌症幹細胞理論”應運而生。此章節中，除了不正常的分化外，我們會討論癌症幹細胞的優勢，及微環境如何促使癌幹細胞自我更新及增生。
